经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失、物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的布靶情况下，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中，治疗难度大、物正BCMA 低表达等特征，布靶多数≥3级不良事件为血液学相关，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，3×10⁸ 、物正


当地时间9月26日，同时  ，包括一线治疗拓展的可能 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，患者在无需清淋处理的情况下，纳入既往至少接受过两线治疗 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8）  ，患者缓解率有望进一步提升 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，预后差  。仅1例为2级CRS，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，支持进一步临床开发 。截至2026年9月26日，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。7例为1级CRS ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、并在蛋白酶体抑制剂 、 MRD阴性率为90%，侵袭性强、在随访时间尚短、

在10例疗效可评估患者中 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，仍观察到优秀的临床获益 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。IASO206首次人体研究初步显示 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、

南京 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。超高危70%）  ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，且安全性特征总体可控 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，随着随访时间的增加 ，尽管如此，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，经对症治疗后痊愈。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。整体疗效可评估患者中 ，以单次静脉注射的方式，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、

安全性可控

安全性方面，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），初步显示该产品的潜在治疗前景 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。